大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于交通运输的重要培训课件的问题，于是小编就整理了1个相关介绍交通运输的重要培训课件的解答，让我们一起看看吧。
1、crc访视流程？
CRC（Clinical Research Coordinator）访视流程通常包括以下步骤：
1. 准备访视前工作：CRC在访视之前需要准备一些文件和材料，例如病人病历记录、受试者同意书、研究药物的存储和配给记录等。
2. 访视受试者：CRC根据研究**和访视时间表，与病人约定访视时间，并向病人解释访视目的和流程。
3. 收集数据：CRC在访视期间使用标准操作程序（SOP）和研究相关表格来收集病人的相关数据，例如身体状况评估、生命体征测量（如血压、体温、心率等）、药物使用记录等。
4. 检查研究药物的合规性：CRC会检查被试者的研究药物的剩余量、使用日期等，并确保被试者是否按照研究**正确使用药物。
5. 解答问题：如果受试者在访视过程中有任何疑问或困惑，CRC将给予必要的解答和指导。
6. 更新病人档案：CRC在访视后需要更新受试者的病历记录和其他相关文件。
7. 提交数据：CRC将收集到的数据整理并提交给研究者或监管机构，通常可以通过电子数据捕获系统（EDC）进行数据录入和管理。
8. 访视结束：CRC结束访视后，与病人进行总结和告别，确保病人对访视过程有清楚的理解，感谢病人的参与和合作。
以上是一般的CRC访视流程，具体的流程可能会因研究类型和要求的不同而有所变化。不同的研究机构也可能有自己的访视流程标准操作程序。
、 管理临床项目进度和质量,对接CRO临床运行部门并进行协调;
2、 制定项目实施的人员、进度、资金、质量、数据等具体**;
3、 负责对项目实施人员(CRA、CRC、研究者等)进行实施前、实施过程中的沟通;
4、 跟进和监督相关CRA或CRC的工作进度和工作质量;
5、 熟悉试验药品的储***、运输及登记;
6、 参与**递交、首研会、启动会、等环节的进度与沟通;
7、 负责后期项目与申办方交付各项工作的组织与实施;
8、 制作培训课件,对新员工进行必要
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